Publicada el: 12 de septiembre de 2025 :: 11:43 am

Argentina adquiere tratamientos para la atrofia muscular espinal a precio más bajo publicado

Argentina adquiere tratamientos para la atrofia muscular espinal a precio más bajo publicado

El Ministerio de Salud de la Nación anunció un acuerdo histórico con el laboratorio Novartis para la compra de 12 kits de Zolgensma destinados a tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME). Cada kit se adquiere a 1,1 millones de dólares, un precio reducido respecto a la cifra pagada por judicialización (2,1 millones) y por encima del valor de 1,3 millones de dólares registrado en 2023. La renegociación, llevada a cabo por la cartera sanitaria, establece un esquema de pago por resultados a través de cinco transferencias sujetas al cumplimiento de objetivos clínicos durante cuatro años.

La AME es una enfermedad genética poco frecuente que puede afectar el desarrollo muscular; según el ministerio, la terapia está indicada para bebés de hasta 9 meses y busca detener la pérdida de neuronas y mejorar los síntomas motores y respiratorios. El ministro de Salud, Lisandro Lugones, afirmó que “cuando hablamos de eficiencia nos referimos a este tipo de acciones” y subrayó que se trata de una inversión orientada a favorecer el acceso a tratamiento para los pacientes que lo requieren. Por su parte, Francisco García, presidente de Novartis Argentina, indicó que la empresa busca “modelos de acceso diferenciales” y la colaboración público-privada para ampliar la cobertura de innovaciones médicas.

La Comisión Nacional para Pacientes con Atrofia Muscular Espinal (CONAME) es la entidad encargada de evaluar el cumplimiento de los criterios para acceder al tratamiento, independientemente del tipo de cobertura. Desde la firma del acuerdo, se aplicaron tres kits en 2023 y siete en 2024; este año, la renegociación permitió una reducción adicional de 200.000 dólares por dosis. Argentina se presenta, según las autoridades, como referente regional en la compra de terapias de alto costo mediante acuerdos basados en evidencia y transparencia, con el objetivo de evitar que las familias recurran a la vía judicial para obtener estos tratamientos.

El Ministerio de Salud indicó que, además de garantizar el acceso al medicamento, la renegociación reafirma su función rector en la introducción e implementación de tecnologías innovadoras y de alto precio para enfermedades poco frecuentes. Se destaca que la estrategia apunta a una adquisición más planificada, con acuerdos que priorizan a los pacientes y buscan un uso más eficiente de los recursos públicos. En este marco, la cartera no anticipa anuncios de nuevos tratamientos, pero señaló la continuidad de evaluaciones y posibles futuras colaboraciones para ampliar el acceso a terapias de alto costo.