Ministerio de Salud y la Primera Dama impulsan iniciativas para mejorar la atención del cáncer infantil
Santo Domingo. En el marco del Mes de la Concienciación del Cáncer Infantil, el Ministerio de Salud Pública y la primera dama de la República, Raquel Arbaje, presentaron avances en el abordaje de esta enfermedad en el país, según informaron autoridades oficiales.
Entre los anuncios destacó la propuesta para la puesta en marcha del Registro Nacional de Cáncer, una plataforma destinada a fortalecer la vigilancia, el diagnóstico y la toma de decisiones en el sistema de salud dominicano. El plan piloto se enfocará en el cáncer infantil y buscará interconectar los hospitales oncológicos pediátricos, con el objetivo de generar datos confiables, oportunos y comparables para la toma de decisiones clínicas, epidemiológicas y de política pública, explicó Andelys de la Rosa, encargada del Departamento de Enfermedades no Transmisibles del Ministerio de Salud.
En la actividad, representantes del sector salud enfatizaron la importancia de la detección temprana, la atención integral y la coordinación interinstitucional. Arbaje destacó que, si bien la cura del cáncer sigue siendo un desafío, la prioridad es lograr la detección temprana y la prevención, resaltando la labor de la Fundación Amigos Contra el Cáncer Infantil (FACCI) en el proyecto Pabellón Oncopediátrico Uniendo Voluntades, que en su primer año ha reportado 79 diagnósticos oportunos de distintos tipos de cáncer infantil.
El ministro de Salud, Víctor Domingo Álvarez Atallah, señaló que el lema de este año, “Inspirando la acción”, se traduce en pasos concretos para garantizar cobertura, tratamiento y soporte para el cáncer infantil en República Dominicana. El funcionario afirmó que se trabaja en la prevención, el diagnóstico temprano y el acceso oportuno a medicamentos y procedimientos relevantes para los niños y niñas afectados.
Además, se presentó el avance en la implementación del Registro Nacional de Cáncer, que prevé un plan piloto para el cáncer infantil y luego su expansión nacional. La iniciativa busca reducir subregistros y duplicidades, consolidar una base de datos integrada y apoyar decisiones clínicas y de política pública. En paralelo, José Juan Castillo Almonte, director del Instituto Nacional de Coordinación de Transplante (Incort), informó sobre el Procedimiento de Trasplante Alogénico y Autólogo de Células Progenitoras Hematopoyéticas en menores, como parte de las terapias celulares disponibles en la red pública de salud.
