R. D. Congo: realizan un estudio sobre la vacunación de trabajadores de primera línea contra el ébola
Por ello, Médicos Sin Fronteras (MSF) y Epicentre, su centro de investigación en epidemiología, han puesto en marcha BRAVO, un estudio prospectivo sobre la vacunación de trabajadores de primera línea, integrado en la respuesta liderada por el Ministerio de Sanidad.
Hasta la fecha, no existe una vacuna ni un tratamiento específico disponible de forma inmediata contra el virus de Bundibugyo.
El estudio se desarrolla con el Ministerio de Sanidad, el Centro Africano para el Control y la Prevención de Enfermedades (Africa CDC), el Instituto Nacional de Investigación Biomédica (INRB) y varios socios científicos.
Su objetivo es documentar y evaluar el uso de ERVEBO®, la única vacuna disponible a gran escala con un perfil de seguridad bien establecido y ya probada ampliamente en la RDC.
Sin embargo, esa vacuna está autorizada contra el virus Zaire, no contra el Bundibugyo, responsable de la epidemia actual.
Guyguy Manangama, médico epidemiólogo y director adjunto de operaciones de MSF, señaló que algunos datos preliminares sugieren que ERVEBO podría ofrecer cierto grado de protección frente a este virus.
Añadió que, ante la urgencia que vive la RDC, deben utilizarse todas las herramientas disponibles y que una protección parcial podría ayudar a reducir los casos graves y las muertes, aunque esos beneficios deben demostrarse científicamente.
El estudio comenzó el 19 de septiembre de 2026 en el centro de formación de personal sanitario gestionado por la OMS en Bunia. Durará entre 9 y 12 meses: tres para la vacunación y al menos seis para el seguimiento.
Se centrará en 20.000 trabajadores de primera línea en Ituri y Kivu Norte, una población especialmente expuesta y esencial para la respuesta frente a la epidemia. Generará datos en condiciones reales sobre el uso de ERVEBO y su posible eficacia en el contexto actual.
Mientras tanto, varias vacunas específicas contra el virus de Bundibugyo están en desarrollo y podrían estar disponibles en los próximos meses. MSF considera que ERVEBO puede servir como medida transitoria, dada su seguridad demostrada y la autorización de varias autoridades, entre ellas la FDA, la Agencia Europea de Medicamentos y la OMS.
La participación en el estudio y la administración de la vacuna son voluntarias. MSF advierte de que esta vacunación debe entenderse como una protección complementaria y no sustituye las medidas de prevención y control de infecciones, cuya eficacia está demostrada.
El personal de primera línea debe seguir usando equipos de protección, respetar los procedimientos de seguridad en la atención sanitaria y notificar de inmediato cualquier síntoma.
“Es importante destacar que esta vacuna no pondrá fin a la epidemia actual”, recordó Manangama. “Sin embargo, podría ofrecer una protección adicional al personal más expuesto y reforzar la capacidad de respuesta junto con otras intervenciones esenciales”.
